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今日实施!CDE电子申报资料新标准
今日起,“国家药监局药审中心关于更新《申报资料电子光盘技术要求》等文件的通知”正式实施,CDE已及时发布了新版软件(V1.0.1版),还准备了视频教程。

关于更新电子申报资料制作软件的通知.png



关于更新电子申报资料制作软件的通知


为保障药品注册申请电子申报工作的稳步推进,更好地服务申请人,提升电子申报资料质量,我中心根据近期收集的业界反馈意见以及电子申报资料使用中存在的问题,经充分评估后,对2023年12月11日发布的电子申报资料制作软件进行了优化更新,以进一步提高电子申报资料制作软件的易用性,提升用户体验。       

本次更新内容主要包括增加文件数量统计和同名文件提示功能,完善临床试验数据库子文件夹创建功能,优化扩展文件夹命名规则,以及结合实际业务需要,细化软件中电子申报资料类型和对应的文档结构。       

现发布电子申报资料制作软件(V1.0.1版)及配套文档说明,后续将根据业务实际需求和业界反馈意见持续动态更新软件版本。同时,建议申请人使用电子申报资料制作软件中的验证功能提前开展预验证工作,确保电子申报资料符合验证标准。

附件:
1. 药品注册申请电子文档结构
2. 电子申报资料验证标准
3. 电子申报资料制作软件     
4. 电子申报资料制作软件操作手册 
5. 电子申报资料制作软件操作视频
国家药品监督管理局药品审评中心

2024年2月28日


附件下载

https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/b969158e96e4768e4f7a755ac7f2d8eb


相关通知

国家药监局药审中心关于更新《申报资料电子光盘技术要求》等文件的通知 (自2024年3月1日起施行)
https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/2969c293179bd697dbb64c454926dd80